WESSEL DUE F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due F - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de vaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na toediening.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de urinaire excretie 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor de on / in de introductie van de inhoud van 1 flacon verdund in 150-200 ml zoutoplossing te bereiden.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesaggregatieremmers te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT's met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel ® Due F

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA2), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert lipolytisch enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de viscositeit van het bloed, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties voor het medicijn Wessel ® Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

schendingen van de cerebrale circulatie, inclusief acute ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetisch voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 ampul dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling, is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vessel ® Due

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Vessel ® Due f

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Het medicijn Vessel Due F

Anticoagulantia zijn geneesmiddelen die helpen de snelheid van bloedstolling te reguleren door deze te verdunnen. Artsen proberen vooral geneesmiddelen voor te schrijven voor indirecte actie, omdat ze minder bijwerkingen hebben. Hiervan is Wessel Due F, dat intern wordt gebruikt en geïnjecteerd om bloedstolsels te likken, zelfs bij mensen met diabetes en zwangere vrouwen, bijzonder opmerkelijk. Hoe veilig is het?

Wessel Due F - instructies voor gebruik

De belangrijkste taak van dit medicijn is het voorkomen van bloedstolling in het bloedvat, wat de vorming van een bloedstolsel voorkomt. Als indirecte anticoagulantia echter een langdurig effect hebben en vitamine K beïnvloeden, beïnvloeden de rechte lijnen, waaronder Wessel Douai, heparine en werken daarom onmiddellijk, maar niet voor lang. Het kenmerkende moment van de oplossing en tabletten Wessel Due: het medicijn bevat sulodexide, een natuurlijk product, dat een opeenhoping is van glycosaminoglycanen die zich in de dunne darm (het slijmvlies) van het varken verzamelen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due - sulodexide, de concentratie is afhankelijk van de vorm van afgifte. Apotheken bieden consumenten slechts 2 Wessel Duee-opties: capsules (die sommige patiënten en artsen tablet noemen) en de oplossing die wordt gebruikt voor injecties (intramusculaire injecties) of intraveneuze injectie. De oplossing is verkrijgbaar in ampullen, elk met een volume van 2 ml, de vloeistof is helder, met een gele tint. Het pakket kan 5 of 10 ampullen zijn. Elk van hen bevat 600 lipoproteïne-lipase-eenheden van sulodexide.

De samenstelling van de oplossing Wessel Doue is als volgt:

om 2 ml te krijgen

Capsules hebben een gelatineachtige hoes, een ovale vorm en rode kleur. De inhoud van de capsules is witte suspensie, die een roze tint kan hebben. Verpakking van de geneeskunde bevat 25 capsules. Elk heeft slechts 250 lipoproteïne-lipase-eenheden van sulodexide en de volledige samenstelling is als volgt:

Colloïdaal siliciumdioxide

Rood ijzerdioxide

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn Wessel Due F heeft een direct anticoagulerend effect, dat wordt veroorzaakt door de chemische samenstelling van de werkzame stof: sulodexide is grotendeels een heparineachtige fractie en slechts 20% is dermataansulfaat. Hierdoor is er een affiniteit voor de cofactor 2 heparine, die de activering van trombine voorkomt. Bovendien benadrukken experts een paar punten:

  • De afname van het fibrinogeenniveau en de verhoging van de synthese van prostacycline veroorzaken het antitrombotische werkingsmechanisme.
  • Sulodexide verhoogt de concentratie van de activator van de plasminogeen-activator van het weefsel en verlaagt tegelijkertijd het niveau van de remmer, waardoor de prestaties van prostaglandinen toenemen en de profibrinolytische werking van Wessel Due wordt versterkt.
  • In het geval van diabetische nefropathie treedt polyangiose van de mesangiumcellen op, waardoor de dikte van het basismembraan vermindert.
  • Door de verlaging van triglycerideniveaus zijn de reologische parameters van het bloed genormaliseerd.
  • Het mechanisme van angioprotectieve werking is het herstel van de integriteit van de vasculaire endotheelcellen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies van Wessel Doue wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die lijden aan een cerebrale circulatiestoornis, diabetes mellitus en atherosclerose die dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakten. Vanwege het feit dat sulodexide een antitrombotisch effect heeft, is het gebruik van dergelijke anticoagulantia ook toegestaan ​​met het oog op:

  • preventie van trombose (inclusief die welke optreedt tijdens een gestose in de late zwangerschap);
  • behandeling van tromboflebitis, vasculaire dementie;
  • onderdrukking van trombofiele omstandigheden (samen met acetylsalicylzuur);
  • behandeling van microangiopathieën en diabetische macroangiopathieën;
  • elimineren van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie.

Dosering en toediening

De klassieke manier van werken met directe anticoagulantia van dit type is als volgt: ten eerste wordt de patiënt intramusculair gebruik van het medicijn voorgeschreven (in een stationaire omgeving, intraveneus). Procedures worden gedurende 2-3 weken uitgevoerd en nadat de patiënt is overgebracht naar de orale pil, die 1-1,5 maanden duurt. Nadat ze een pauze hebben genomen en, indien nodig, wordt de therapie jaarlijks herhaald met tussenpozen van zes maanden. Dit schema werkt echter voor vasculaire pathologieën en de preventie van trombose en andere vaatziekten wordt uitgevoerd in een lichtgewichtmodus.

Wessel Due F-capsules

Orale toediening vindt altijd een uur vóór de maaltijd of 1,5-2 uur daarna plaats, zodat de maag zo leeg mogelijk is. Het wordt aanbevolen om capsules 2 keer per dag in te nemen als het een behandeling is en eenmaal per dag - als iemand betrokken is bij het voorkomen van vaatziekten. Drankpillen moeten worden gepland: op hetzelfde moment. De duur van de cursus zal variëren afhankelijk van de doelen van de therapie, maar deze kan niet langer zijn dan 40 dagen. Dosering in alle gevallen - 1 capsule per receptie.

Oplossing voor injectie

Voor injecties worden ampullen in zuivere vorm gebruikt, de introductie van intramusculair. Als Wessel Duee via een infuus wordt toegediend, moet de inhoud van de ampul worden gemengd met zoutoplossing (2 ml per 150-200 ml). De procedure wordt één keer per dag uitgevoerd, de snelheid van intraveneuze toediening moet door de arts worden gemeld. Dosering bij vrouwen met late toxicose en de duur van de behandeling wordt ook bepaald door een specialist.

Speciale instructies

Artsen adviseren dat, bij langdurig gebruik van sulodexide, het noodzakelijk is om periodiek het coagulogram te controleren. Voordat u met de behandeling begint, moet u het volgende meten:

  • APTT-indicator (met lage bloedstollingspercentages, behandeling wordt niet uitgevoerd);
  • antithrombin niveau 3;
  • duur van bloeden;
  • bloed coagulatie tarief.

Gelijksoortige acties worden uitgevoerd aan het einde van de behandeling om de dynamiek en mogelijke negatieve impact van Wessel Due op de bloedeigenschappen te volgen. Onder normale omstandigheden kan het medicijn de APTT-index 1,5 keer verhogen, maar niet meer. Het medicijn heeft geen effect op het zenuwstelsel en kan daarom worden gebruikt in situaties die een hoge concentratie van aandacht vereisen, inclusief het besturen van motorvoertuigen.

Wessel Due F tijdens de zwangerschap

De officiële instructies verbieden het gebruik van dit medicijn pas aan het begin van de zwangerschap, maar deskundigen adviseren om voorzichtig te zijn en niet naar Wessel Due te gaan zonder de aanbeveling van de arts, die deze therapie als gerechtvaardigd beschouwt. Volgens de instructies, tijdens de 2-3 trimesters van de zwangerschap, tolereerden vrouwen de behandeling met Wessel Doue om late toxicose van zwangere vrouwen met diabetes te verlichten en vasculaire complicaties te voorkomen, maar dit neemt niet weg dat een arts toestemming moet geven om het geneesmiddel in te nemen.

Vessel Due F

Latijnse naam: Vessel Due F

ATX-code: B01AV11

Werkzaam bestanddeel: sulodexide (sulodexide)

Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 12/20/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 2363 wrijven.

Wessel Due F is een medicijn met antitrombotische, profibrinolytische, angioprotectieve en anticoagulante werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Due F is beschikbaar in 2 toedieningsvormen:

  • Oplossing voor injectie - een heldergele of lichtgele oplossing (2 ml elk in ampullen van transparant donker glas, 5 of 10 ampullen in een blisterverpakking, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos);
  • De capsules zijn gelatineachtig, zacht, steenrood, ovaalvormig (25 elk in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 ampul omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 600 LU (lipasemic units);
  • Hulpcomponenten: natriumchloride - 18 mg; water voor de bereiding van injecties - tot 2 ml.

De structuur van 1 capsule bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: sulodexide - 250 LU (lipasemic units);
  • Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat - 3,3 mg; silicacolloïde, 3,0 mg; triglyceriden - 86,1 mg;
  • De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 0,30 mg; glycerine - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; rood ijzeroxide - 0,90 mg; natriumpropyl paraoxibenzoaat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoaat - 0,24 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Wessel Due F, waarvan de werkzame stof sulodexide is, is een biologisch geneesmiddel dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG). Het bestaat uit dermataansulfaat (20%) en een heparineachtige fractie, waarvan het molecuulgewicht 8000 dalton (80%) is.

Het werkingsmechanisme van sulodexide is gebaseerd op twee belangrijke eigenschappen: de affiniteit van de snelwerkende heparineachtige fractie tot antitrombine III (ATIII) en de affiniteit van de dermatanfractie met de cofactor II van heparine (CGII).

Het angioprotectieve effect is te wijten aan de regeneratie van de functionele en structurele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, evenals de normalisatie van de dichtheid van de negatieve elektrische lading die de poriën van het basale membraan van de bloedvaten hebben. Sulodexide verbetert ook de reologie-indexen in het bloed door het gehalte aan triglyceriden te verlagen (de stof activeert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, dat verantwoordelijk is voor de hydrolyse van de triglyceriden in LDL).

De effectiviteit van het gebruik van Wessel Dué F bij diabetische nefropathie wordt verklaard door het vermogen van sulodexide om de synthese van de extracellulaire matrix te remmen en de dikte van het basaalmembraan te verminderen als gevolg van een afname van de proliferatie van mesangiumcellen.

Het profibrinolytische effect is geassocieerd met een toename van de concentratie van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een verlaging van het niveau van zijn remmer.

De oplossing voor injectie heeft een anticoagulerend effect, dat in de aanbevolen dosering (1 ampul per dag) enigszins wordt uitgedrukt en wordt verklaard door de aanwezigheid van affiniteit voor heparine cofactor II, die consequent de concentratie van factor X en trombine en antitrombine vermindert.

Antitrombotische activiteit is te wijten aan alle werkingsverschijnselen die kenmerkend zijn voor sulodexide: effecten op de vaatwanden (angioprotectief effect), bloedstolling (enigszins uitgesproken anticoagulantia), fibrinolyse (profibrinolytische werking) en remming van de adhesie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

Sulodexide wordt in de dunne darm geabsorbeerd. Na orale toediening van het gelabelde geneesmiddel wordt de eerste piekconcentratie van de werkzame stof in het bloedplasma na 2 uur bepaald en de tweede piekconcentratie wordt na 4-6 uur bepaald, waarna in het plasma geen sulodexide meer wordt gedetecteerd. De concentratie van de actieve component wordt na ongeveer 12 uur hersteld en daarna stabiel op hetzelfde niveau gehouden tot ongeveer het 48e uur. De constante concentratie van sulodexide in het bloedplasma wordt 12 uur na toediening bepaald, wat vermoedelijk wordt verklaard door de langzame afgifte uit de absorptieorganen, inclusief het vasculaire endotheel.

Bij intraveneuze of intramusculaire toediening wordt sulodexide snel genoeg geabsorbeerd en wordt de snelheid van absorptie bepaald door de snelheid van de bloedcirculatie op de injectieplaats. Het plasmagehalte na een eenmalige intraveneuze bolusinjectie van Wessel Doue F in een dosis van 50 mg na 15, 30 en 60 minuten was gelijk aan 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l en 0,98 ± 0,09 mg / l, respectievelijk.

De stof wordt verdeeld in het vasculaire endotheel en het gehalte ervan is 20-30 keer hoger dan in andere weefsels.

Sulodexide wordt gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk in de urine uitgescheiden. Studies met een radioactief gelabeld geneesmiddel bevestigden dat 55,23% van de werkzame stof gedurende de eerste 4 dagen door de nieren werd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • Aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, inclusief perioden van vroeg herstel en acute perioden van ischemische beroerte;
  • Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder aandoeningen na een hartinfarct;
  • Vasculaire dementie;
  • Dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van hypertensie, diabetes, atherosclerose;
  • Diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • Occlusieve laesies van de perifere slagaders van diabetische en atherosclerotische genese;
  • Antifosfolipidensyndroom, trombofiele toestanden (gelijktijdig met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);
  • Microangiopathieën (neuropathie, retinopathie, nefropathie) en macroangiopathieën (cardiopathie, encefalopathie, diabetische voetsyndroom) bij diabetes mellitus;
  • Therapie van GTT - heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (het medicijn veroorzaakt geen GTT en verergert het verloop van de ziekte niet).

Contra

  • Begeleidende lage bloedstollingsziekten en hemorrhagische diathese;
  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Tijdens de zwangerschap wordt Vessel Due F aangesteld onder strikt toezicht van een arts.

Gebruiksaanwijzing Wessela Duee F: methode en dosering

Wessel Due F kan intramusculair of intraveneus (na verdunning in een zoutoplossing in een volume van 150-200 ml) worden toegediend, en oraal (tussen maaltijden) worden ingenomen.

Aan het begin van de behandeling gedurende 15-20 dagen, wordt het medicijn intramusculair toegediend in 1 ampul per dag, daarna 30-40 dagen genomen 2 maal per dag, 1 capsule.

De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Afhankelijk van de indicaties en reactie op de therapie kan de arts het doseringsregime wijzigen.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie kan zich ontwikkelen:

  • Allergische reacties: uitslag;
  • Organen van het maagdarmkanaal: epigastrische pijn, braken, misselijkheid;
  • Overig: verbranding, pijn en hematoom op de injectieplaats.

overdosis

Het enige symptoom van Wesselah Due f overdosis is bloeden. In dit geval wordt de onmiddellijke introductie van een 1% -oplossing van protaminesulfaat, gebruikt voor bloeden veroorzaakt door heparine, aanbevolen.

Speciale instructies

Er is een positieve ervaring met het gebruik van Wessel Due F voor de preventie en behandeling van vasculaire complicaties bij vrouwen met type 1 diabetes in de II-III-trimesters van de zwangerschap, evenals bij de ontwikkeling van pre-eclampsie (late toxicose bij zwangere vrouwen).

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken.

Aan het begin van de behandeling en bij beëindiging van de therapie is het raadzaam om indicatoren te bepalen als:

  • Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (de norm is 30-40 seconden, afhankelijk van de concentratie en het gebruikte type activator kan variëren tussen 25-30 of 35-50 seconden);
  • Bloedingstijd (norm bij Duke - 2-4 minuten);
  • Het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300 mg / l);
  • De stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (de norm volgens de methode van Milian in de modificatie Moravits - 6-8 minuten).

Wessel Due F kan de normale waarden ongeveer 1,5 keer verhogen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Wessel Due F geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie en snelle psychomotorische reacties vereist zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn meldingen van een positieve ervaring van behandeling en profylaxe met de hulp van de voorbereiding van vasculaire complicaties bij patiënten die lijden aan type I diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals in het geval van late toxicose van zwangere vrouwen.

Betrouwbare informatie over het gebruik van Wessel Due f in de periode van borstvoeding ontbreekt.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Wessel Due met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (plaatjesaggregatieremmers, indirecte en directe anticoagulantia) wordt niet aanbevolen.

analogen

Analoga van Wessel Dué F zijn: Angioflux, Sulodexide.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Wessel Due F beoordelingen

Recensies van Wessel Due F, die worden achtergelaten door deskundigen, getuigen van de hoge efficiëntie bij de behandeling van macroangiopathieën en trombose. Het gebruik van het medicijn geeft goede resultaten bij de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes mellitus. Bij het aanstellen van Wessel Dué F tijdens de zwangerschap zijn de bijwerkingen uiterst zeldzaam bij gebruik volgens de aanbevelingen van de arts.

De prijs van Vessel Due F in apotheken

De gemiddelde prijs voor Wessel Due F in de vorm van capsules is 2322-2882 roebel (in een verpakking zijn er 50 stuks). U kunt injectie-oplossing kopen voor ongeveer 1,742-2115 roebel (10 ampullen in een verpakking).

Vessel Due F

In dit medische artikel kunt u vertrouwd raken met het medicijn Wessel duo F. De gebruiksaanwijzing zal duidelijk maken in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, waar het medicijn mee helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen achterlaten over het Vessel Due F, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de behandeling van trombose, diabetes bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen Wessel du F, prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Het geneesmiddel, dat een natuurlijk mengsel is van glycosaminoglycanen (GAG), is de Wessel Due due F. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat 250 LE en capsules in de ampullen van 600 LE een uitgesproken antitrombotisch effect creëren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Wessel Due F is beschikbaar in 2 toedieningsvormen:

  • Oplossing voor injectie - een heldergele of lichtgele oplossing (2 ml elk in ampullen van transparant donker glas, 5 of 10 ampullen in een blisterverpakking, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 ampul omvat: actieve ingrediënt - sulodexide - 600 LU (lipasemische eenheden) en hulpcomponenten: natriumchloride - 18 mg; water voor de bereiding van injecties - tot 2 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 blisterverpakking en instructies voor het gebruik van het medicijn.

  • De capsules zijn gelatineachtig, zacht, steenrood, ovaalvormig (25 elk in een blister, 2 blisters in een kartonnen doos). De samenstelling van 1 capsule omvat de werkzame stof: sulodexide - 250 LU (lipasemische eenheden).

Farmacologische werking

Wessel Due F-medicijn is niet alleen een mengsel van zijn componenten. Het werkingsmechanisme van sulodexide wordt bepaald door de interactie van beide fracties. Het middel wordt gekenmerkt door een sterk antithrombotisch effect, gerealiseerd door de onderdrukking van geactiveerde factor X, een afname van de fibrinogeenindex in het bloed, evenals een toename in de synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine 12).

Wessel Due F heeft een angioprotectief effect, dat wordt gerealiseerd door het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten en het herstel van de functionele en structurele integriteit van de vasculaire endotheelcellen.

Het heeft een gunstig effect op de reologische parameters van bloed, waardoor de viscositeit wordt verlaagd en het gehalte aan triglyceriden daarin wordt verlaagd. Het is effectief, zowel als profylacticum tegen bloedstolsels in de aderen en slagaders, als tegen de lysis van een gevormd bloedstolsel. De werkzaamheid van het medicijn met betrekking tot diabetische nefropathie wordt genoteerd.

Vanwege remming van heparine cofactor II, die optreedt wanneer voldoende grote doses van het geneesmiddel intraveneus worden toegediend en geminimaliseerd wordt door oraal of intramusculair gebruik, kan sulodexide een zwak anticoagulerend effect vertonen.

Indicaties voor gebruik

Waar helpt Vessel Due F mee? Tabletten en foto's worden voorgeschreven als de patiënt heeft vastgesteld:

  • therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine;
  • angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
  • occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
  • antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
  • macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
  • dementie van vasculaire genese;
  • discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
  • pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
  • diepe veneuze trombose, flebopathie.

Instructies voor gebruik

Oplossing Vessel Due f wordt parenteraal toegediend - intramusculair of intraveneus. Afhankelijk van de ernst van de onderliggende pathologie, kan het geneesmiddel intraveneus worden toegediend (ischemische cerebrale beroerte, acute bloedsomloopstoornissen in verschillende organen) in een hoeveelheid van 2 ml.

Bij matig verloop van het pathologische proces wordt de oplossing intramusculair geïnjecteerd in de hoeveelheid van 2 of 4 ml (afhankelijk van de ernst van de coagulatie). Gewoonlijk wordt het medicijn 1 keer per dag toegediend, de duur van de therapie wordt bepaald door de behandelende arts, gebaseerd op het klinische verloop van de pathologie en laboratoriumparameters van de bloedstolling (de duur van de kuur varieert van 5 tot 20 dagen).

Na het hoofdkuur van de behandeling schakelen ze over op orale toediening van het geneesmiddel Vessel Due F in de vorm van capsules.

capsules

De ontvangst van capsules Vesel Doue F wordt aanbevolen voor de volgende 30-40 dagen (1 capsule tweemaal daags, tussen de maaltijden). Het verloop van de behandeling wordt tweemaal per jaar voorgeschreven. Het doseringsregime van het medicijn kan worden veranderd door de behandelende arts. In dit geval moeten de resultaten van het klinisch diagnostisch onderzoek in aanmerking worden genomen.

Contra

  • individuele overgevoeligheid;
  • hemorrhagische diathese;
  • zwangerschap, ik ben het;
  • ziekten gepaard met een lage bloedstolling.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie kan zich ontwikkelen:

  • Organen van het maagdarmkanaal: pijn in de overbuikheid, braken, misselijkheid.
  • Allergische reacties: uitslag.
  • Overig: verbranding, pijn en hematoom op de injectieplaats.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. In 2 en 3 trimesters, evenals tijdens borstvoeding, wordt het met speciale zorg voorgeschreven wanneer de voordelen voor de moeder hoger zijn dan de verwachte schade voor de foetus of het kind.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de interactie van dit geneesmiddel met andere geneesmiddelen, maar het wordt niet aanbevolen om het te gebruiken in combinatie met anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers.

Analoga van medicijnen Vessel Due F

De structuur bepaalt de analogen:

Analogons van het geneesmiddel op het farmacologische en therapeutische effect zijn Axparin, Atenativ, Clexane.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kostprijs van Wessel Due F (ampullen 2 ml №10) in Moskou is 2114 roebel. Prescription.

Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur tot 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

  • Latijnse naam: Vessel Due F
  • ATC-code: B01AB11
  • Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschelp bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïdale vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rood oxide van Fe, propylparahydroxybenzoaat van natrium, ethylparahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 injectieflacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het actieve ingrediënt is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het actieve bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

  • angioprotective;
  • antistollingsmiddel;
  • pro-fibrinolytische;
  • antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antithrombotische effect wordt geleverd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een afname van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert reologische bloedparameters. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt Sulodexide via het renale systeem uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute beroerte en herstelperiode);
  • angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
  • dementie van vasculaire genese;
  • discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
  • occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
  • antifosfolipide-syndroom, trombolytische toestanden (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
  • macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
  • therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

  • ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
  • zwangerschap, ik ben het;
  • individuele overgevoeligheid;
  • hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • epigastrische pijn;
  • braken;
  • allergische reacties;
  • hematoomvorming na toediening van oplossing;
  • pijn in het injectiegebied;
  • misselijkheid;
  • brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om 2 cursussen per jaar te nemen. Instructies over Vesel Due Dousel bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere bijbehorende ziekten.

overdosis

In grote doses kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van de medicatie en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de APTT-indicatoren in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met gediagnosticeerde type I diabetes in 2 en 3 trimesters voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Duee F tijdens borstvoeding wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Wessel Due F - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening
Elke ampul (2 ml) bevat:
Werkzaam bestanddeel: Sulodexide 600 LE
Inactieve stoffen: natriumchloride, water voor injectie.

capsule
Elke capsule bevat:
Actief bestanddeel: Sulodeksid 250 LE
Inactieve stoffen: natriumlaurylsarcosinaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden
De samenstelling van de schaal van de capsule: gelatine, glycerol, ethylparaoxybenzoaat van natrium, propylparaoxybenzoaat van natrium, titaniumdioxide (E 171), rood ijzeroxide (E 172)

beschrijving

Capsule -
ovale zachte gelatinecapsules met baksteenrode kleur, die een suspensie van wit-grijze kleur bevatten. Rozeachtige of roze-crème schaduw van de inhoud van de capsules is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Het werkingsmechanisme van sulodexide is te wijten aan twee belangrijke eigenschappen: de snelwerkende heparineachtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III (ATIII) en de dermatanfractie - voor heparine cofactor II (CGII).

Farmacologische werking:
anticoagulans, angioprotectief, profibrinolytisch, antitrombotisch.

farmacodynamiek
Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antitrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA2), met een afname in plasmafibrinogeenniveaus.

De profibrinolytische werking is het gevolg van een verhoging van het bloedniveau van weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, dat deel uitmaakt van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basaalmembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

De farmacokinetiek van 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel, dat de concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening wordt gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren.

24 uur na intraveneuze toediening van het geneesmiddel is de urinaire excretie 50% van de verbinding en na 48 uur 67%.

Indicaties voor gebruik:

Contra-indicaties:

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Wijze van toepassing en doseringsregime

Capsules voor orale toediening.

De behandeling begint met dagelijkse intramusculaire toediening van de inhoud van 1 ampul van het geneesmiddel of intraveneuze bolus of infuus, nadat deze gedurende 15-20 dagen is opgelost in 150-200 ml zoutoplossing. Vervolgens moet de therapie binnen 30-40 dagen worden voortgezet, waarbij het medicijn oraal inneemt: 1 capsule wordt 2 keer per dag tussen de maaltijden voorgeschreven. De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinisch en diagnostisch onderzoek van de patiënt, naar het oordeel van de arts, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Bijwerkingen

Symptomen van overdosering en behandelingsmethoden

Symptomen: bloeden of bloeden.
Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Speciale instructies

Beïnvloeding van het vermogen om een ​​auto of andere mechanismen te besturen:
Het vermogen om machines te besturen en te besturen, wordt niet door het medicijn beïnvloed.

Formulier vrijgeven:

250 LE-capsules: 25 capsules per blister;
2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.