Riboxin voor injectie

Riboxin is een medicijn dat wordt gebruikt om metabole processen te normaliseren.

Farmacologische eigenschappen

Riboxin, dat een anabole stof is, heeft een positief effect op het lichaam en draagt ​​bij tot:

  • het gebruik van het lichaam van zuurstof verbeteren;
  • verhoogt significant de weerstand van organen, cellen en weefsels tegen hypoxie (gebrek aan zuurstof);
  • leidt tot de normalisatie van het hartritme als gevolg van verschillende ziekten.

Het medicijn is actief betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het uitwisselingsproces in omstandigheden van zuurstoftekort en gebrek aan adenosinetrifosfaat. Ook begint het medicijn de uitwisseling van methylglycolzuur - essentieel voor de natuurlijke stroom van cel- en weefselademhaling, bovendien helpt het xanthine oxidoreductase te activeren.

Het geneesmiddel Riboxin heeft een gunstige invloed op het metabolisme in het spierweefsel van het hart, terwijl het de hoeveelheid energie verhoogt die nodig is voor de vitale activiteit van cellen en weefsels, en start ook de synthese van nucleosidefosfaten.

Als gevolg hiervan is er een normalisatie van de hartactiviteit en complete ontspanning van de hartspier op het moment van diastole. Bovendien start het proces van het vernieuwen van beschadigd weefsel.

Na een intraveneuze injectie worden de componenten van het geneesmiddel Riboxin zo snel mogelijk in de weefsels verdeeld. Metabolisme van het geneesmiddel Riboxine komt rechtstreeks voor in de lever en wordt via de nieren via de urine in de urine uitgescheiden.

structuur

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Riboxin is inosine. Er zijn ook een aantal aanvullende stoffen, zoals:

  • hexamethyleentetramine;
  • gedestilleerd water.

De oplossing voor injectie heeft een uniforme consistentie zonder een bepaalde kleur en uitgesproken geur.

getuigenis

Riboxin-geneesmiddel in injecties, volgens de gebruiksaanwijzing, wordt gebruikt om de volgende kwalen te verwijderen:

  • ischemische hartziekte;
  • hartziekten manifesteren door pijn in het midden van de borstkas (angina pectoris);
  • aritmie - een schending van het hartritme;
  • coronaire insufficiëntie;
  • hartafwijkingen;
  • genegenheid van de coronaire, hart-voerende slagaders, waarbij hun lumen versmalt en de bloedtoevoer afneemt;
  • vergiftiging van het lichaam met geneesmiddelen van hartglycosiden;
  • therapie van de primaire laesie van de hartspier van verschillende oorsprong;
  • falen van metabole processen in het myocardium, die het gevolg zijn van verschillende omstandigheden (lichamelijke activiteit, ziekten veroorzaakt door infecties en bacteriën);
  • ontsteking van de hartspier (myocardium);
  • inflammatoire ziekte van de lever;
  • diffuse leverziekten waarbij de dood van zijn weefsel optreedt;
  • leverceldegeneratie;
  • preventie van een afname van leukocyttellingen in het bloed als gevolg van bestraling;
  • normalisatie van het zicht bij openhoekglaucoom.

Contra

Er zijn een aantal contra-indicaties waarvoor u de drug Riboxin niet kunt gebruiken:

  • overgevoeligheid en allergische reacties op de stoffen waaruit het geneesmiddel bestaat;
  • een significante toename van bloedureum;
  • verstoring van de normale werking van de nieren en de lever;
  • kinderen onder de leeftijd van 3;
  • de periode van vruchtbaarheid en borstvoeding;
  • ziekte van de gewrichten en weefsels veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen in het lichaam - jicht.

Hoe toe te passen

Het geneesmiddel Riboxin is bedoeld voor intraveneus gebruik. De procedure voor het inbrengen van de injectie moet heel langzaam worden uitgevoerd, terwijl de snelheid van 40 tot 60 druppels in 60 seconden wordt aangehouden.

Voordat de manipulatie wordt uitgevoerd, moet de oplossing van tevoren worden verdund. Een isotone 5% glucose-oplossing wordt gebruikt als een oplosmiddel, evenals 0,9% natriumchloride. Aanvankelijk wordt 200 mg van het medicijn eenmaal per 24 uur toegediend. Daarna, in het geval van een normale tolerantie van het geneesmiddel, wordt de dosering verdubbeld en bedraagt ​​deze 400 mg.

De duur van de behandelingskuur wordt individueel voor elke patiënt voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte, evenals van de algemene toestand van de patiënt en bedraagt ​​ongeveer twee weken.

In het geval van een acute verstoring van het hartritme, wordt het geneesmiddel toegediend in de vorm van een stroom, met behulp van 200 - 400 mg van het geneesmiddel Riboxin.

overdosis

Wanneer een overdosis optreedt, is er een toename van de symptomen, die wordt beschreven in de rubriek "Bijwerkingen". In deze situatie is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel Riboxin te staken en medische hulp in te roepen bij uw arts.

Bijwerkingen

Op het moment van gebruik van het medicijn Riboxin, het optreden van verschillende bijwerkingen in de vorm van:

  • allergische manifestaties;
  • kleine stippen en puistjes op een integument;
  • ongemak, irritatie, verbranding of steken in een deel van de huid, veroorzaakt door verschillende redenen;
  • het verhogen van het niveau van de bloedstroom (of overloop) naar elk deel van het menselijk lichaam, resulterend in een uitgesproken roodheid van de epidermis;
  • netelroos;
  • acute algemene allergische reactie bij een persoon als gevolg van herhaald contact met een allergeen;
  • pijnlijke hartkloppingen;
  • een scherpe daling van de bloeddruk onder het niveau;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid;
  • braken;
  • toegenomen zweten;
  • hoog gehalte aan urinezuur in het bloed;
  • ziekte van de gewrichten en weefsels veroorzaakt door gestoorde metabolische processen in het lichaam;
  • algemene zwakte van het lichaam.

Speciale instructies

Wanneer een gevoel van pijnlijke kietelende irritatie van de huid, waardoor een geërgerde plaats moet worden gekrast, alsmede een toename van de bloedstroom naar een deel van het menselijk lichaam, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel Riboxin zo snel mogelijk.

Tijdens de therapieperiode moeten de indicatoren van de hoeveelheid ureum in het bloed en de urine worden gecontroleerd.

Het medicijn wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven als de patiënt een handicap heeft en de nieren normaal functioneren. In deze situatie wordt het medicijn alleen voorgeschreven als het verwachte resultaat veruit het mogelijke gevaar overschrijdt tijdens gebruik. In het geval van langdurig gebruik kan het medicijn jicht verergeren.

Op hoge leeftijd

Voor patiënten in deze categorie, dat wil zeggen volwassenen en ouderen, zijn er geen speciale beperkingen bij het gebruik van het geneesmiddel Riboxin.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

In de medische praktijk zijn er geen specifieke gegevens over de effecten van het geneesmiddel Riboxin op de foetus tijdens het verloop van de zwangerschap, evenals de juiste en volledige ontwikkeling. In dit verband wordt het medicijn niet aanbevolen voor benoeming in de periode van bevalling en borstvoeding.

In de kindergeneeskunde

Het medicijn Riboxin wordt niet voorgeschreven voor kinderen vanwege het feit dat er geen bewijs is van een positief of negatief effect van het medicijn op het lichaam van het kind.

Snelheid en reactie

Tijdens de therapieperiode met het medicijn Riboxin zijn er geen beperkingen aan de zelfcontrole van het voertuig, evenals op het moment van de uitvoering van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen en een nauwkeurige coördinatie van bewegingen.

wisselwerking

In het geval van een complex gebruik van het geneesmiddel Riboxin met andere geneesmiddelen, kunnen de volgende veranderingen in het lichaam van de patiënt optreden:

  • Riboxin is in staat om de effectiviteit van heparine te verbeteren en de duur van de blootstelling aan heparine aanzienlijk te verlengen;
  • hartglycosiden samen met Riboxin kunnen bijdragen aan het optreden van hartritmestoornissen (onderbrekingen in hartcontracties), en de positieve inotrope effecten versterken;
  • het geïntegreerde gebruik van β-blokkers met Riboxin draagt ​​niet bij aan het verminderen van de effectiviteit van de laatste;
  • Het is strikt verboden om het medicijn te mengen met alkaloïden, zuren, zware metaalzouten, vitamine B6, met behulp van een enkele spuit;
  • in sommige gevallen is het mogelijk om Riboxin samen met nitroglycerine, furosemide en spironolacton te gebruiken.

Met alcohol

Tijdens de periode dat het medicijn Riboxin wordt gebruikt, is het gebruik van alcoholische en sterke alcoholische dranken ten strengste verboden. Alcohol in combinatie met Riboxin kan bijwerkingen veroorzaken en leiden tot verschillende complicaties en pathologische veranderingen in het lichaam van de patiënt.

De gemiddelde prijs voor Riboxin is 95 roebel voor 10 ampullen met 2% oplossing, 10 ml per stuk en 55 roebel voor 5 ampullen met dezelfde dosering. De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de fabrikant en de winkel.

Het medicijn wordt pas vrijgegeven uit de apotheek na de presentatie van het recept dat de behandelend arts aan de patiënt heeft voorgeschreven.

opslagruimte

Om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel Riboxin zijn effectiviteit niet verliest, moet het worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius, buiten het bereik van kleine kinderen, en ook worden beschermd tegen direct zonlicht.

De houdbaarheid van het medicijn is aangegeven op de verpakking en is 48 maanden. Het is ten strengste verboden om het medicijn na de vervaldatum in te voeren.

analogen

De volgende analogen van het medicijn Riboxin bestaan:

  • Adeksor;
  • adenosine;
  • Adenokor;
  • ATP forte;
  • Vazonat;
  • Dibikor;
  • Dimezar;
  • inosine;
  • Kardazin;
  • Kardimaks;
  • Kardiplant;
  • Kardital;
  • Karmetadin;
  • Coraxan;
  • mexicor;
  • Meldonium;
  • Metamoks;
  • Metonat;
  • Mildraleks;
  • Mildonat;
  • Nukleks.

riboksin

Oplossing voor intraveneuze injectie is helder, kleurloos of licht gekleurd.

Hulpstoffen: Hexamethyleentetramine 2 mg, natriumhydroxideoplossing 1 M tot pH 7,8-8,6, water d / en tot 1 ml.

5 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
5 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.
10 ml - ampullen (10) - verpakt karton.
10 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.

Riboxine - Derivaat (nucleoside) Purine - precursor. adenosinetrifosfaat (ATP). Het behoort tot de groep geneesmiddelen die metabole processen stimuleren.

Het heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium; verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP. Het activeert het metabolisme van pyrodruivezuur dat nodig is om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ​​ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Door de cellen binnendringend, heeft het een positief effect op de metabolische processen in het myocardium, neemt de kracht van contracties van het hart toe en draagt ​​het bij aan een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume toeneemt. Het mechanisme van anti-aritmische actie is niet volledig begrepen. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert de weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa).

Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

- complexe behandeling van een hartinfarct, ischemische hartziekte, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden, tegen de achtergrond van myocardiale dystrofie na eerdere infectieziekten;

- leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting);

- operaties aan een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie is uitgeschakeld).

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn wordt langzaam in / in de straal gebruikt of druppelt (40-60 druppels / min). De behandeling begint met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1 keer / dag; vervolgens wordt de dosis met goede draagbaarheid 1-2 keer per dag verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml). Duur van de behandeling is 10-15 dagen.

Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

Voor farmacologische bescherming van de met ischemie behandelde nier wordt riboxine 5-15 minuten vóór het inklemmen van de nierslagader en vervolgens nog eens 800 mg (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) toegediend in een enkele dosis van 1200 mg (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml). ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

Voor iv infuus wordt een oplossing van 20 mg / ml verdund in 5% dextrose (glucose) oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing (tot 250 ml).

Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft).

Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Immunosuppressiva verminderen de effectiviteit van Riboxin.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen, het positieve inotrope effect versterken.

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart.

Bij jeuk en blozen van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt.

Tijdens een langdurige behandeling is het wenselijk om de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine te regelen.

Riboxin-oplossing: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom langzaam of druppelen (40-60 druppels in 1 minuut). De behandeling begint één keer per dag met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml), daarna wordt bij goed uithoudingsvermogen de dosis verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1-2 maal daags. De duur van de behandeling is 10 tot 15 dagen.

Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

Voor farmacologische bescherming van ischemische nieren, wordt Riboxin intraveneus toegediend in een enkele dosis van 1,2 g (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 5-15 minuten voor compressie van de nierslagader en vervolgens nog eens 0,8 g (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

Bij indruppeling in een ader wordt een oplossing van 20 mg / ml verdund in 5% dextrose (glucose) oplossing of isotone natriumchlorideoplossing (tot 250 ml).

Kinderen ouder dan 1 jaar worden voorgeschreven aan een snelheid van 10-20 mg / kg / dag in 1-2 injecties.

Bijwerkingen

Tachycardie, allergische reacties: jeuk, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft).

Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Interactie met andere drugs

Bij gebruik als onderdeel van een complexe therapie, draagt ​​riboxine bij aan de effectiviteit van anti-aritmische, anti-angineuze en inotrope geneesmiddelen.

Verbetert de effecten van anabole steroïden en niet-steroïde anabole stoffen tijdens het aanbrengen.

Verzwakt het bronchodilaterende effect van theofylline en het psychoactieve effect van cafeïne.

Klinisch significante interactie van Riboxin met geneesmiddelen van andere groepen wordt niet beschreven.

Toepassingsfuncties

Bij langdurig gebruik van riboxine kan jicht verergeren. Bij langdurig gebruik van riboxine is het noodzakelijk om het urinezuurniveau in het bloed te regelen.

Riboxin voor injectie - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES

bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam: Riboxin

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
Kleurloze of lichtgekleurde heldere vloeistof.

Farmacotherapeutische groep:

KODATH: [С01ЕВ].

Farmacologische eigenschappen:

farmacokinetiek
Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie. In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor gebruik
Uitgebreide behandeling van myocardinfarct, ischemische hartziekte, hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden, op de achtergrond van myocarddystrofie na infectieziekten. Leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting). Chirurgie op een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie is uitgeschakeld).

Contra
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, jicht, hyperurikemie, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld). Wees voorzichtig bij nierfalen.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom langzaam of druppelen (40-60 druppels in 1 minuut). De behandeling begint met de introductie van 200 mg (10 ml van een 2% -oplossing) 1 keer per dag, daarna wordt de dosis met goed uithoudingsvermogen 1-2 keer per dag verhoogd tot 400 mg (20 ml van een 2% -oplossing).
Duur van de behandeling is 10-15 dagen.
Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg.
Voor farmacologische bescherming van ischemische nieren, wordt riboxine intraveneus toegediend in een enkele dosis, 1,2 g (60 ml van een 2% oplossing) 5-15 minuten voor het inklemmen van de nierslagader en vervolgens nog eens 0,8 g (40 ml van een 2% -oplossing ) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.
Bij afdruipen in een ader wordt een 2% oplossing van het geneesmiddel verdund in 5% dextroseoplossing (glucose) of isotone natriumchlorideoplossing (tot 250 ml).

Bijwerkingen
Allergische reacties: pruritus, blozen van de huid (het medicijn moet worden afgeschaft). Zelden: toename van de concentratie van urinezuur in het bloed, verergering van jicht (bij langdurig gebruik).

Form-release.
Oplossing voor intraveneuze toediening van 20 mg / ml.
Op 5 ml, 10 ml van een preparaat in ampullen van neutraal glas met een inkeping gemarkeerd met een punt (verf). Op 10 ampullen plaats je in een doordrukstripverpakking uit een film van polyvinylchloride. 1 blisterstripverpakking, samen met gebruiksaanwijzing, scarificator of ampullames geplaatst in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

producent:

Adres voor het verzenden van claims naar consumenten
Representatief kantoor van Mapichem AG, Zwitserland in Rusland 121614, Rusland, t. Moskou, ul. Krylatskie Hills, 30, blz. 9

Packers:
CJSC Medico-technologische holding "MTX" 113184, Rusland, Moskou, ul. Bol. Tatarskaya, 35, blz. 4
LLC "Bi Prom" 123154, Rusland, Moskou, prosp. Maarschalk Zhukov, overleden 38,

Het medicijn Riboxin: instructies voor correct gebruik van het medicijn

Riboxin is een medicijn dat een positief effect heeft op de metabolische reacties in het menselijk lichaam. In eenvoudige bewoordingen helpt Riboxin het metabolisme in de cellen van organen en weefsels te verbeteren. De fabrikant van dit medicijn beweert ook dat het gebruik van het medicijn helpt om uithongering van zuurstof te elimineren, evenals de normalisatie van het hartritme. De effectiviteit van het medicijn is zo hoog dat het zelfs wordt gebruikt om het uithoudingsvermogen en de fysieke kracht te vergroten.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Riboxine wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie en inosine is de hoofdcomponent van het geneesmiddel. Deze stof, die de vorm heeft van een wit poeder met een gele tint en geurloos, zit in één milliliter in een hoeveelheid van 20 mg. Riboxin in de vorm van injecties voor injecties is verkrijgbaar in ampullen van 10 ml.

Riboxin-injecties zijn bedoeld om in een ader te worden geïnjecteerd. De meeste bronnen beweren dat het medicijn uitsluitend in de ader moet worden toegepast. Instructies voor het gebruik van injecties Riboxin zegt dat de oplossing bedoeld is voor intraveneuze toediening door jet of infuus. Er wordt niets gezegd over het verbod op intramusculaire toediening, daarom is de introductie ervan in de spier niet effectief en irrationeel. Het medicijn wordt vervaardigd door verschillende farmaceutische bedrijven in landen zoals Rusland, Wit-Rusland en Oekraïne.

Belangrijk om te weten! Naast de afgiftevorm in de vorm van injecties, is het medicijn Riboxin ook verkrijgbaar in de vorm van tabletten. In welke vorm om het medicijn te gebruiken, beslist alleen een specialist. Het verschil tussen deze vormen van afgifte ligt in de snelheid waarmee het hoofdbestanddeel van de inosinemedicatie aan de inwendige organen wordt toegediend.

Naast de hoofdcomponent van inosine, omvatten Riboxin-injecties:

  • bijtende soda;
  • hexamine;
  • steriele vloeistof.

De verpakking bevat 5 of 10 ampullen van het geneesmiddel, waarvan het volume 5 of 10 ml is.

Kenmerken van het medicijn Riboxin

Riboxine is anabool, dat wil zeggen, het heeft antiaritmische en antihypoxische effecten. Het hoofdbestanddeel van inosine is actief betrokken bij het metabolisme van glucose, evenals stimulering van metabole processen.

Door de componenten van de oplossing is de celademhaling genormaliseerd, zelfs met ATP-deficiëntie. Na het aanbrengen van het medicijn werken de stoffenmiddelen op de enzymen die betrokken zijn bij metabolische processen.

Vanwege het positieve effect van inosine, treedt remming van het proces van bloedplaatjesaggregatie op, waardoor de kans op vorming van bloedstolsels in het lumen van de bloedvaten aanzienlijk wordt verminderd. Het gebruik van Riboxin intraveneus zorgt voor de preventie van ziekten van trombose en trombo-embolie. Bovendien beginnen, onder invloed van de componenten van het medicijn, de processen van degeneratie van de weefsels van het myocardium en het spijsverteringsstelsel.

Belangrijk om te weten! Onmiddellijk na intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt het getransporteerd naar weefsels die ATP nodig hebben. Overmatige hoeveelheid van het medicijn wordt op natuurlijke wijze uitgescheiden door urine, uitwerpselen en gal.

Voor- en nadelen van Riboxin

Riboxin heeft veel voordelen vanwege de positieve effecten op het lichaam bij verschillende aandoeningen en ziekten. Voordelen zijn onder meer:

  1. Verbetering van de energiebalans van spiercellen van het hart.
  2. Operationele vorming van nucleosidefosfaten.
  3. Het versnellen van de vernieuwing van het hartspierweefsel.

Door dit medicijn wordt de contractiele activiteit van de hartspier genormaliseerd. Ondanks het positieve effect van het medicijn op het menselijk lichaam, zijn er Riboxin en nadelen. De nadelen zijn onder meer:

  1. Een dergelijke eigenschap van een medicijn als een verandering in de natuurlijke volgorde van de uitwisselingscyclus heeft een negatief effect op een persoon. Dit betekent dat inosine de metabolische processen beïnvloedt door hun willekeurige aanpassing uit te voeren.
  2. Willekeurige aanpassing van metabole processen kan de menselijke fysiologie negatief beïnvloeden, daarom is de ontwikkeling van ernstige complicaties niet uitgesloten.
  3. Het medicijn kan niet worden gebruikt voor een persoon die geen preventieve of pathologische afwijkingen heeft.

Het medicijn Riboxin is gemaakt om mensen te helpen de dood te vermijden bij de ontwikkeling van pathologische processen. Voor het juiste gebruik van Riboxin moet de noodzaak voor intraveneuze of intramusculaire introductie worden vastgesteld door een medisch specialist na het onderzoek van de patiënt.

Indicaties voor gebruik

De indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Riboxin zijn als volgt:

  1. Ischemische hartziekte. Het medicijn wordt gebruikt ongeacht het stadium van de ziekte. Het wordt ook voorgeschreven na een hartaanval.
  2. De nederlaag van het hartspier. Als de oorzaken van de ontwikkeling van het hart niet worden vastgesteld, wordt het medische preparaat voorgeschreven voor gebruik gedurende een lange periode.
  3. Met aangeboren porfyrie. Dit is een ziekte die een stoornis is in het pigmentmetabolisme.
  4. Aritmie. Hiermee kunt u de hartslag snel normaliseren.
  5. Voor de normalisatie van het gezichtsvermogen bij de diagnose van openhoekglaucoom.
  6. Ziekten: cirrose, steatose en hepatitis. Het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie.
  7. Bij zwangerschap. De noodzaak voor medicatie wordt voorgeschreven door een arts.

Een meer gedetailleerde lijst van indicaties voor het gebruik van de betreffende medicatie is te vinden in de bijbehorende instructies. Bij het kopen van een medicijn is het niet nodig om een ​​recept van een arts voor te leggen.

Contra-indicaties voor injectie

Naast het feit dat het gebruik van Riboxin verboden is bij gebrek aan bewijs, zijn er ook contra-indicaties voor het gebruik ervan in de aanwezigheid van een van de bovengenoemde ziekten. Contra-indicaties omvatten:

  1. Individuele intolerantie voor stoffen die deel uitmaken van het medicijn. Daarom is het belangrijk om vertrouwd te raken met de samenstelling van het product voordat u het gebruikt.
  2. Met een teveel aan ureum in het bloed en urine.
  3. Bij problemen met de nieren en lever, als er verstoringen zijn in hun functioneren.
  4. Het is verboden om het medicijn te introduceren bij kinderen van wie de leeftijd jonger is dan 3 jaar.
  5. Met zwangerschap en borstvoeding. Het wordt gebruikt voor individuele indicaties en alleen op doktersrecept.
  6. In aanwezigheid van ziekten van de gewrichten en weefsels, bijvoorbeeld met jicht.

Bovendien raden deskundigen niet aan het medicijn toe te dienen aan mensen die diabetes hebben. Als er contra-indicaties zijn voor de noodzaak of de mogelijkheid om het geneesmiddel te gebruiken, beslist de arts. In de meeste gevallen wordt het medicijn alleen gebruikt in gevallen waarin het voordeel het potentiële risico overschrijdt. Voordat de introductie van het medicijn verplicht is, moet de patiënt bloed geven.

Kenmerken van het gebruik van Riboxin

Prick Riboxin-straal is alleen toegestaan ​​bij de ontwikkeling van acute aritmieën in een enkele dosering. Deze dosering varieert van 200 tot 400 mg of 10-20 ml oplossing. Het medicijn wordt aangebracht door de straalmethode om farmacologische bescherming van de nieren te verschaffen.

Parenterale toediening van het medicijn verloopt langzaam en druppelt met een snelheid van 40 tot 60 druppels per minuut. De behandeling begint met de intraveneuze toediening van Riboxin met 200 mg 1 keer per dag. Als de patiënt goed wordt getolereerd door de patiënt, neemt de dosering toe tot 400 mg 1-2 keer per dag. Het verloop van een dergelijke behandeling duurt gewoonlijk 10 tot 15 dagen.

Belangrijk om te weten! Voordat u het geneesmiddel intraveneus in druppelt, wordt het verdund in 5% dextrose (glucose) -oplossing. In plaats van glucose kunt u zoutoplossing gebruiken in een hoeveelheid van niet meer dan 250 ml.

Het feit dat je Riboxin intramusculair kunt prikken, staat niet in de gebruiksaanwijzing. Er wordt niets gezegd over het verbod op dergelijk gebruik. Daarom kan een dergelijke methode, indien nodig, alleen worden uitgevoerd op voorschrift van een arts en passende aanwijzingen. Het is ook vermeldenswaard dat met intramusculaire toediening van de medicatie, de ontwikkeling van pijnsyndroom zal worden waargenomen. Gewoonlijk is de indicatie voor intramusculair gebruik van het geneesmiddel om het uithoudingsvermogen te vergroten en spieren op te bouwen.

Ontwikkeling van ongunstige symptomen

Indicaties voor het gebruik van Riboxin betekent niet dat na de introductie van de injectie geen bijwerkingen zullen optreden. In de meeste gevallen manifesteren ongunstige symptomen na de injectie zich in de vorm van de volgende acties:

  1. De ontwikkeling van allergische reacties.
  2. Het uiterlijk van uitslag op de huid.
  3. Verhoogde doorbloeding, gemanifesteerd in de vorm van uitgesproken roodheid van de huid.
  4. Urticaria.
  5. Pijn op de injectieplaats en hartkloppingen.
  6. Hoofdpijn en duizeligheid.
  7. Braken en misselijkheid.
  8. Overmatig zweten.
  9. Overmaat zuur in de urine.
  10. De verzwakking van het lichaam.
  11. Irritatie en verbranding van de huid.

Als zich nadelige symptomen voordoen, moet de arts hiervoor worden gewaarschuwd. De arts zal de oorzaak van de nadelige symptomen identificeren en vervolgens beslissen over de noodzaak van verdere therapie.

Effect op het lichaam tijdens de zwangerschap

Onderzoek naar de effecten van Riboxin op zwangere en zogende vrouwen is niet uitgevoerd. Om de ontwikkeling van ongunstige symptomen en complicaties uit te sluiten, wordt het gebruik van medicatie tijdens deze periodes niet aanbevolen. De uitzonderingen zijn gevallen waarin de positieve impact van de fondsen het leven van de vrouw helpt te redden. De beslissing over de noodzaak om Riboxin bij een vrouw in te voeren, wordt beslist door de strikt behandelend arts. Tijdens het geven van borstvoeding moet de baby worden overgezet op kunstmatige voeding en moet er medicatie worden toegediend.

Belangrijk om te weten! Riboxin is verboden voor kinderen jonger dan 3 jaar, omdat het effect op de werking van het lichaam van het kind niet is onderzocht.

Interactie met andere middelen

Riboxin mag in combinatie met andere medische producten worden gebruikt. Bepaald gecombineerd gebruik van geneesmiddelen verbetert de therapeutische effecten. Deze medicijnen omvatten:

  1. Heparine. Wanneer ze samen worden gebruikt, wordt het effect van Heparine versterkt en neemt de duur van de blootstelling ook toe.
  2. Hartglycoside. Gecombineerd gebruik bevordert positieve inotrope effecten.
  3. Beta-blokkers. Gecombineerd gebruik heeft geen negatieve invloed op elkaar van medicijnen.

In uitzonderlijke gevallen is het toegestaan ​​om Riboxin samen met nitroglycerine, furosemide en spironolacton te gebruiken. Gezamenlijke toediening van Riboxin en alkaloïden, zuren en zouten van zware metalen is gecontraïndiceerd.

Belangrijk om te weten! Het is strikt gecontra-indiceerd zelftoediening van het medicijn thuis zonder de benoeming of supervisie van een specialist.

Het is ook belangrijk om op te merken dat het gecombineerde gebruik van Riboxin met alcohol de ontwikkeling van ongunstige symptomen kan veroorzaken en kan leiden tot een diverse vorm van complicaties en pathologische afwijkingen. Het woord "alcohol" verwijst naar alle soorten alcoholische dranken, variërend van lage alcohol.

overdosis

In geval van overdosering zullen secundaire symptomen niet lang wachten. De injectie moet strikt worden gecontroleerd door een specialist, zodat de geringste overdosis jeuk, allergieën, roodheid van de huid en de ernst van het hart kan veroorzaken.

Het medicijn wordt op natuurlijke wijze uitgescheiden, dus in de meeste gevallen hoeft u alleen maar te wachten. De uitzondering is allergische reacties, in het geval dat het noodzakelijk is onmiddellijk gebruik te maken van het gebruik van anti-allergische geneesmiddelen.

Belangrijk om te weten! Medische studies hebben geen enkel geval van overdosis Riboxin aan het licht gebracht.

Kosten en opslagfuncties

Gemiddeld kost de drug Riboxin in de vorm van injecties 100-150 roebel per verpakking. Het pakket bevat 10 ampullen met een 2% -oplossing. Er zijn verpakkingen van 5 ampullen van het medicijn. De kosten van dergelijke verpakkingen variëren van 50 tot 80 roebel, afhankelijk van de fabrikant van het medicijn.

Riboxin bevat geen stammen van levende bacteriën, dus het kan buiten de koelkast worden bewaard, maar het is belangrijk dat de opslagtemperatuur niet hoger is dan 25 graden. Met een dergelijke opslag kunt u de levensduur van het medicijn verlengen.

De gebruiksduur van Riboxin vanaf de productiedatum is 4 jaar, maar als er een afzetting aan de onderkant van de ampullen wordt gevonden, moet deze worden weggegooid. Na de vervaldatum is het gebruik van het medicijn verboden.

Riboxin voor dieren

Riboxin's niet-specifieke oorsprong suggereert dat het zelfs in de diergeneeskunde kan worden gebruikt. Het helpt bij de behandeling van hartaandoeningen bij huisdieren: katten en honden. De belangrijkste indicaties voor toediening van Riboxin voor dieren zijn:

  1. Myocarditis.
  2. Hartfalen.
  3. Myocardosis.
  4. Endocarditis.
  5. Hartafwijkingen.

Zulke ziektes zijn vaak inherent aan oude dieren. Voor dieren wordt Riboxin uitsluitend intramusculair toegediend. De dosering wordt door een dierenarts gekozen. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 4 weken. Het verloop van de behandeling met huisdieren stelt u in staat het metabolisme te corrigeren en dystrofische aandoeningen te elimineren.

Belangrijk om te weten! De noodzaak om medicijnen voor huisdieren te gebruiken, moet de dierenarts hiervan op de hoogte brengen.

Analogen van Riboxin

Als de apotheek het medicijn Riboxin niet had, moet de mogelijkheid van vervanging door analogen worden verduidelijkt door de behandelende arts. Als de arts het medicijn met analogen wil vervangen, moet u op de volgende geneesmiddelen letten:

Beoordelingen van Riboxin tonen aan dat het medicijn niet alleen effectief het lichaam beïnvloedt als er geschikte indicaties zijn, maar ook in zeldzame gevallen schadelijke symptomen veroorzaakt. Het medicijn is erg populair onder gewichtheffen atleten.

Riboxin-injectie-oplossing: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Injectie 20 mg / ml

structuur

1 ml oplossing bevat

actieve ingrediënt: inosine - 20 mg;

hulpstoffen: hexamethyleentetramine, 1 M oplossing van natriumhydroxide, water voor injecties.

beschrijving

Heldere kleurloze vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Andere cardiotone medicijnen.

Farmacologische eigenschappen

Bij intraveneuze toediening wordt riboxine snel verdeeld in de weefsels, gemetaboliseerd in de lever, waar het volledig wordt gebruikt in de biochemische reacties van het lichaam. Uitscheidt voornamelijk met urine.

Riboxine is een metabolisch medicijn, heeft een antihypoxische en anti-aritmische werking. Het is een voorloper van ATP, is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP. Het medicijn activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te waarborgen en draagt ​​bij tot de activering van xanthinedehydrogenase.

Riboxine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt met name de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden en verhoogt de activiteit van een aantal Krebs-cyclusenzymen. Het medicijn normaliseert de samentrekkende activiteit van het myocardium en bevordert volledige relaxatie van het myocardium in diastole vanwege het vermogen om calciumionen te binden die zijn doorgedrongen in de cellen tijdens hun excitatie, activeert weefselregeneratie (in het bijzonder het myocardium en het slijmvlies van het spijsverteringskanaal).

Gebruik bij kinderen

Kinderen jonger dan 12 jaar worden voorgeschreven afhankelijk van hun gewicht, in een hoeveelheid van 10-20 mg / kg lichaamsgewicht (verdeeld in 2-3 doses).

De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts.

Indicaties voor gebruik

- coronaire hartziekte, incl. hartinfarct, angina pectoris, coronaire insufficiëntie (als onderdeel van een complexe therapie)

- hartritmestoornissen

- intoxicatie met hartglycosiden

- behandeling van cardiomyopathieën van verschillende genesis, myocardodystrofieën (tegen de achtergrond van ernstige lichamelijke inspanning, infectieuze en endocriene genese), myocarditis

- leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting van de lever)

- om de visuele functie te verbeteren bij openhoekglaucoom met genormaliseerde intraoculaire druk.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden intraveneus voorgeschreven infuus of jet. Eerst wordt 200 mg (10 ml van een 2% -oplossing) eenmaal per dag toegediend, vervolgens, met goede tolerantie, tot 400 mg (20 ml van een 2% -oplossing) 1-2 maal per dag. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald (gemiddeld 10-15 dagen). Bij afdruipen in een ader wordt een 2% oplossing van het geneesmiddel verdund in 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing (tot 250 ml). Het medicijn wordt langzaam geïnjecteerd, 40-60 druppels in 1 minuut. Bij acute aandoeningen van het hartritme is een jet-injectie mogelijk in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een 2% -oplossing).

Bijwerkingen

- arteriële hypotensie, tachycardie, algemene zwakte

- hyperemie en jeukende huid

- allergische reacties (urticaria, angio-oedeem, koorts, kortademigheid)

In zeldzame gevallen kan de behandeling het niveau van urinezuur in het bloed verhogen, met langdurige behandeling - exacerbatie van jicht.

Contra

- verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn

- De beperking tot het gebruik van Riboxin is nierfalen.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer Riboxin wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie, draagt ​​het bij tot het verhogen van de effectiviteit van anti-aritmische, anti-angineuze en inotrope geneesmiddelen.

Met het gelijktijdige gebruik van Riboxin met bètablokkers neemt het effect van Riboxin niet af. In combinatie met hartglycosiden kan het geneesmiddel het optreden van aritmieën voorkomen en het inotrope effect versterken.

Bij gelijktijdig gebruik met immunosuppressiva vermindert de efficiëntie.

Klinisch significante interactie van Riboxin met geneesmiddelen van andere groepen wordt niet beschreven.

Riboxin mag niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere geneesmiddelen om chemische onverenigbaarheid van geneesmiddelen te voorkomen.

Speciale instructies

In geval van nierfalen is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk als, naar de mening van de arts, het verwachte positieve effect groter is dan het mogelijke risico in de aanvraag.

Tijdens de behandeling moet het niveau van urinezuur in het bloed regelmatig worden gecontroleerd.

Met voorzichtigheid voorgeschreven voor nierdisfunctie.

Als jeuk en blozen van de huid, moet het medicijn worden gestaakt.

Gebruik bij kinderen

Bij kinderen ouder dan 12 jaar, wordt toegewezen op basis van de baten-risicoverhouding.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt riboxine voorgeschreven op basis van de baten / risicoverhouding.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

overdosis

Symptomen - mogelijke allergische reacties.

De behandeling is symptomatisch, in ernstige gevallen moet u een arts raadplegen.

Formulier en verpakking vrijgeven

Bij 5 ml of 10 ml van het geneesmiddel in glazen injectieflacons.

10 ampullen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen en een capsuleampul worden in een doos met een gegolfde lip geplaatst. Een doos geplakt over de pakketpost.

Op 5 ampullen in een blisterstripverpakking van een polyvinylchloridefilm. In 2 blisterverpakkingen samen met de instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen en de capsule ampul in een verpakking.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Riboxine-oplossing voor intraveneuze toediening: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Oplossing voor intraveneuze toediening van 20 mg / ml

structuur

1 ml oplossing bevat

actieve ingrediënt: inosine - 20 mg;

hulpstoffen: hexamethyleentetramine, water voor injectie.

beschrijving

Transparante kleurloze vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Andere cardiotone medicijnen. ATH-code S01EV.

Farmacologische eigenschappen

Met de introductie van riboxine snel verdeeld in de weefsels. Gemetaboliseerd in de lever, waar het volledig wordt gebruikt in de biochemische reacties van het lichaam. In kleine hoeveelheden voornamelijk in de urine uitgescheiden.

Riboxine is een anabool medicijn dat antihypoxische en anti-aritmische effecten heeft.

Het is een voorloper van ATP, is direct betrokken bij het metabolisme van glucose en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP. Het medicijn activeert het metabolisme van pyrodruivenzuur om het normale proces van weefselrespiratie te verzekeren, en draagt ​​ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Riboxine heeft een positief effect op het metabolisme in het myocardium, verhoogt met name de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden en verbetert de activiteit van een aantal Krebs-cyclusenzymen. Het medicijn normaliseert de samentrekkende activiteit van het myocardium en draagt ​​bij aan een meer volledige relaxatie van het myocardium in diastole vanwege het vermogen om calciumionen te binden die in de cellen zijn gepenetreerd wanneer ze worden geëxciteerd, activeert weefselregeneratie (in het bijzonder het myocardium en het slijmvlies van het spijsverteringskanaal).

Indicaties voor gebruik

- coronaire hartziekte, incl. hartinfarct, angina pectoris, coronaire insufficiëntie (als onderdeel van een complexe therapie)

- hartritmestoornissen

- intoxicatie met hartglycosiden

- behandeling van cardiomyopathieën van verschillende genesis, myocardodystrofieën (tegen de achtergrond van ernstige lichamelijke inspanning, infectieuze en endocriene genese), myocarditis

- leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting van de lever)

Dosering en toediening

Volwassenen worden intraveneus infuus of bolus voorgeschreven. Eerst wordt 200 mg (10 ml van een 2% -oplossing) eenmaal per dag toegediend, vervolgens, met goede tolerantie, tot 400 mg (20 ml van een 2% -oplossing) 1-2 maal per dag. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald (gemiddeld 10-15 dagen). Bij afdruipen in een ader wordt een 2% oplossing van het geneesmiddel verdund in 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing (tot 250 ml). Het medicijn wordt langzaam geïnjecteerd, 40-60 druppels in 1 minuut. Bij acute aandoeningen van het hartritme is een jet-injectie mogelijk in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een 2% -oplossing).

Bijwerkingen

Van het immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: allergische / anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, blozen, urticaria, anafylactische shock.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, die gepaard kan gaan met hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Op het gebied van metabolisme, metabolisme: hyperurikemie, exacerbatie van jicht (bij langdurige inname van hoge doses).

Algemene aandoeningen: algemene zwakte, veranderingen op de injectieplaats (inclusief blozen, jeuk).

Contra

- Overgevoeligheid voor inosine of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen kan:

met heparine: versterken van de effecten van heparine, waardoor de duur van de werking wordt verlengd;

met hartglycosiden: voorkoming van aritmieën, verbetering van de positieve inotrope werking.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met β-blokkers neemt het effect van Riboxin niet af.

Misschien gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton.

Onverenigbaar in een verpakking met alkaloïden, zuren, alcoholen, zouten van zware metalen, tannine, vitamine B6 (pyridoxinehydrochloride).

Speciale instructies

Bij jeuk en blozen van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk het ureumgehalte in het bloed en de urine te regelen. Een beperking van het gebruik van het medicijn is nierfalen. In geval van nierinsufficiëntie is het gebruik van het medicijn alleen aan te bevelen als, naar de mening van de arts, het verwachte effect groter is dan het mogelijke risico in de toepassing.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van gebruik voor deze groep patiënten werd niet uitgevoerd, dus het mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Het medicijn heeft geen nadelige invloed op de rijvaardigheid en het werken met complexe mechanismen.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van gebruik.

overdosis

Mogelijke verhoogde symptomen van bijwerkingen.

Treatment. Annulering van het medicijn, symptomatische therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Bij 5 ml of 10 ml van het geneesmiddel in glazen injectieflacons.

Op 5 ampullen met een inhoud van 5 ml of 10 ml in een blisterstripverpakking uit een film. In 2 blisterverpakkingen worden, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat, Russische talen in een verpakking gestopt.

Let op. Bij het gebruik van ampullen met een punt of een ring, zijn de verticuteermachines niet geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Riboxin, oplossing voor intraveneuze toediening

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: C01EB Andere cardiotonische geneesmiddelen
  • MNN of groepnaam: Spironolactone
  • Farmacologische groep: C01X - ANDERE HARTARTIKELEN
  • Fabrikant: NOVOSIBCHIMFARM
  • Licentie-eigenaar: NOVOSIBCHIMFARM
  • Land: onbekend

instructie

op het medische gebruik van het medicijn

riboksin

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor intraveneuze toediening van 20 mg / ml, 10 ml

structuur

1 ml van het preparaat bevat:

actieve ingrediënt: riboxin (inosine) - 20 mg;

hulpstoffen: hexamethyleentetramine (methenamine), natriumhydroxideoplossing, water voor injectie.

beschrijving

Transparante kleurloze of licht gekleurde vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor de behandeling van hartziekten.

Andere cardiotone medicijnen.

ATC-code: C01EB

Farmacologische eigenschappen

Gemetaboliseerd in de lever om glucuronzuur en de daaropvolgende oxidatie te vormen. In kleine hoeveelheden uitgescheiden via de nieren.

Het heeft antihypoxische en anti-aritmische effecten. Verhoogt de energiebalans van het myocardium, verbetert de coronaire circulatie, voorkomt de effecten van intra-operatieve renale ischemie. Hij is direct betrokken bij het glucosemetabolisme en draagt ​​bij tot de activering van het metabolisme bij hypoxische aandoeningen en bij afwezigheid van ATP.

Activeert het metabolisme van pyrodruivezuur dat nodig is om het normale proces van weefselrespiratie te garanderen, en draagt ​​ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Stimuleert de synthese van nucleotiden, verbetert de activiteit van bepaalde enzymen van de Krebs-cyclus. Het doordringt zich in de cellen en heeft een positief effect op de metabole processen in het myocardium - het verhoogt de samentrekkingskracht van het hart en draagt ​​bij aan een meer complete relaxatie van het myocardium in diastole, waardoor het slagvolume toeneemt. Het mechanisme van anti-aritmische actie is niet volledig begrepen.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes, activeert de weefselregeneratie (met name het myocardium en de gastro-intestinale mucosa).

Indicaties voor gebruik

In complexe behandeling:

- hartinfarct,

- coronaire hartziekte,

-hartritmestoornissen veroorzaakt door het gebruik van hartglycosiden, evenals op de achtergrond van myocardiale dystrofie na eerdere infectieziekten;

Leverziekten (hepatitis, cirrose, vervetting), urokoproporfiriya. Chirurgie op een geïsoleerde nier (als een middel voor farmacologische bescherming wanneer de bloedcirculatie is uitgeschakeld).

Dosering en toediening

- Het medicijn wordt intraveneus toegediend in een stroom langzaam of druppelen (40-60 druppels per minuut). De behandeling begint één keer per dag met de introductie van 200 mg (10 ml van een oplossing van 20 mg / ml), daarna wordt bij goed uithoudingsvermogen de dosis verhoogd tot 400 mg (20 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 1-2 maal daags. Duur van de behandeling is 10-15 dagen.

- Straalinjectie van het medicijn is mogelijk met acute aritmieën in een enkele dosis van 200 - 400 mg (10-20 ml van een oplossing van 20 mg / ml).

- Voor farmacologische bescherming van ischemische nieren, wordt Riboxin intraveneus toegediend in een enkele dosis van 1,2 g (60 ml van een oplossing van 20 mg / ml) 5-15 minuten voor compressie van de nierslagader en vervolgens nog eens 0,8 g (40 ml van een oplossing van 20 mg / ml) onmiddellijk na het herstel van de bloedsomloop.

- Bij druppelen in een ader wordt een oplossing van het geneesmiddel van 20 mg / ml verdund in 5% dextroseoplossing (glucose) of isotonische natriumchlorideoplossing (tot 250 ml).

Bijwerkingen

- hyperemie van de huid (het geneesmiddel moet worden stopgezet).

- verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloed

Contra-indicaties:

- overgevoeligheid voor het medicijn

- leeftijd tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld).

Geneesmiddelinteracties

Immunosuppressiva verminderen de effectiviteit van riboxine.

In combinatie met hartglycosiden kan het medicijn het optreden van aritmieën voorkomen, het positieve inotrope effect versterken.

Speciale instructies

Riboxin wordt niet gebruikt voor noodcorrectie van aandoeningen van het hart. Als jeuk en blozen van de huid optreedt, moet de behandeling worden geannuleerd.

Tijdens een langdurige behandeling is het wenselijk om de concentratie van urinezuur in het bloed en de urine te regelen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding op het moment van de behandeling stoppen met borstvoeding.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, dient men af ​​te zien van de behandelingsperiode van het besturen van voertuigen en het beoefenen van potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

overdosis

Momenteel zijn gevallen van overdosering niet gemeld.

Met de introductie van hoge doses bij patiënten met een normale nierfunctie, kunnen misselijkheid, maagpijn en hartritmestoornissen (als een blokkade) optreden.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel, symptomatische therapie, indien nodig, de introductie van cafeïne-natriumbenzoaat subcutaan 200-400 mg. Er is geen specifiek antidotum.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 ml in ampullen met neutraal glas.

Op 10 ampullen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen en een mes voor het openen van ampullen of een ampulverwijderaar worden in een doos uit een karton geplaatst.

Bij het verpakken van ampullen met een breukring of een breekpunt, is er geen mes voor het openen van ampullen of een ampulontsteker geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

630028, Rusland, Novosibirsk, ul. Decembrists, 275

tel. (383) 363-32-44,

fax (383) 363-32-55

Houder van het registratiecertificaat

JSC "Novosibkhimpharm", Rusland

Adres van de organisatie die op het grondgebied van de Republiek Kazachstan claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen)

Representatief kantoor van JSC Valenta Pharm in de Republiek Kazachstan, Almaty, Abai Ave., hoek van Radostovtsa, 151/115, zakencentrum "Alatau" kantoor №702

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.